GABA deficit in the visual cortex of patients with neurofibromatosis type 1: genotype-phenotype correlations and functional impact.

Violante, Inês R; Ribeiro, Maria J; Edden, Richard A E; Guimarães, Pedro; Bernardino, Inês; Rebola, José; Cunha, Gil; Silva, Eduardo; Castelo-Branco, Miguel

Violante, Inês R; Ribeiro, Maria J; Edden, Richard A E; Guimarães, Pedro; Bernardino, Inês; Rebola, José; Cunha, Gil; Silva, Eduardo; Castelo-Branco, Miguel.

Afiliação

Violante IR; IBILI, Faculty of Medicine, University of Coimbra, Azinhaga de Santa Comba, 3000-548 Coimbra, Portugal.

Brain ; 136(Pt 3): 918-25, 2013 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23404336

Assuntos

Química Encefálica; Neurofibromatose 1/metabolismo; Córtex Visual/química; Ácido gama-Aminobutírico/análise; Adolescente; Criança; Feminino; Genótipo; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Espectroscopia de Ressonância Magnética; Masculino; Neurofibromatose 1/genética; Neurofibromatose 1/fisiopatologia; Fenótipo; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Córtex Visual / Química Encefálica / Neurofibromatose 1 / Ácido gama-Aminobutírico Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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