Glucocerebrosidase mutations influence the natural history of Parkinson's disease in a community-based incident cohort.

Winder-Rhodes, Sophie E; Evans, Jonathan R; Ban, Maria; Mason, Sarah L; Williams-Gray, Caroline H; Foltynie, Tom; Duran, Raquel; Mencacci, Niccolo E; Sawcer, Stephen J; Barker, Roger A

Winder-Rhodes, Sophie E; Evans, Jonathan R; Ban, Maria; Mason, Sarah L; Williams-Gray, Caroline H; Foltynie, Tom; Duran, Raquel; Mencacci, Niccolo E; Sawcer, Stephen J; Barker, Roger A.

Afiliação

Winder-Rhodes SE; Cambridge Centre for Brain Repair, Department of Clinical Neurosciences, Forvie Site, Robinson Way, Cambridge CB2 0PY, UK.

Brain ; 136(Pt 2): 392-9, 2013 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23413260

Assuntos

Glucosilceramidase/genética; Mutação/genética; Doença de Parkinson/enzimologia; Doença de Parkinson/genética; Características de Residência; Idoso; Estudos de Coortes; Feminino; Seguimentos; Variação Genética/genética; Humanos; Incidência; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Doença de Parkinson/epidemiologia; Vigilância da População/métodos; Estudos Prospectivos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Características de Residência / Glucosilceramidase / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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