Genome-wide ENU mutagenesis in combination with high density SNP analysis and exome sequencing provides rapid identification of novel mouse models of developmental disease.

Caruana, Georgina; Farlie, Peter G; Hart, Adam H; Bagheri-Fam, Stefan; Wallace, Megan J; Dobbie, Michael S; Gordon, Christopher T; Miller, Kerry A; Whittle, Belinda; Abud, Helen E; Arkell, Ruth M; Cole, Timothy J; Harley, Vincent R; Smyth, Ian M; Bertram, John F

Caruana, Georgina; Farlie, Peter G; Hart, Adam H; Bagheri-Fam, Stefan; Wallace, Megan J; Dobbie, Michael S; Gordon, Christopher T; Miller, Kerry A; Whittle, Belinda; Abud, Helen E; Arkell, Ruth M; Cole, Timothy J; Harley, Vincent R; Smyth, Ian M; Bertram, John F.

Afiliação

Caruana G; Department of Anatomy and Developmental Biology, Monash University, Clayton, Melbourne, Australia. georgina.caruana@monash.edu

PLoS One ; 8(3): e55429, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23469164

Assuntos

Anormalidades Congênitas/genética; Modelos Animais de Doenças; Etilnitrosoureia/toxicidade; Exoma/efeitos dos fármacos; Camundongos Endogâmicos C57BL/genética; Mutagênicos/toxicidade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Alelos; Animais; Anormalidades Congênitas/embriologia; Anormalidades Congênitas/etiologia; DNA Ligase Dependente de ATP; DNA Ligases/genética; Proteínas da Matriz Extracelular/genética; Feminino; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Mutação em Linhagem Germinativa/efeitos dos fármacos; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Homozigoto; Fatores de Determinação Direita-Esquerda/genética; Masculino; Camundongos; Mutagênese; Fenótipo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Modelos Animais de Doenças / Etilnitrosoureia / Exoma / Camundongos Endogâmicos C57BL / Mutagênicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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