A novel fusion gene and a common &#945;(0)-thalassemia deletion cause hemoglobin H disease in a Chinese family.

Huang, Ji-Wei; Shang, Xuan; Zhao, Ying; Cai, Ren; Zhang, Xin-Hua; Wei, Xiao-Feng; Xiong, Fu; Xu, Xiang-Min

A novel fusion gene and a common α(0)-thalassemia deletion cause hemoglobin H disease in a Chinese family.

Huang, Ji-Wei; Shang, Xuan; Zhao, Ying; Cai, Ren; Zhang, Xin-Hua; Wei, Xiao-Feng; Xiong, Fu; Xu, Xiang-Min.

Afiliação

Huang JW; Department of Medical Genetics, School of Basic Medical Sciences, Southern Medical University, Guangzhou 510515, Guangdong, China. hjiqing1314@yahoo.com.cn

Blood Cells Mol Dis ; 51(1): 31-4, 2013 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23481460

Assuntos

Deleção de Genes; Fusão Gênica; Hemoglobina H/genética; alfa-Globinas/genética; Talassemia alfa/genética; Sequência de Bases; Pré-Escolar; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Linhagem; Transcrição Gênica; Talassemia alfa/diagnóstico

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemoglobina H / Deleção de Genes / Talassemia alfa / Fusão Gênica / Alfa-Globinas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google