Your browser doesn't support javascript.
loading
A study of GJB2 and delGJB6-D13S1830 mutations in Brazilian non-syndromic deaf children from the Amazon region.
Braz J Otorhinolaryngol ; 79(1): 95-9, 2013.
Article em En, Pt | MEDLINE | ID: mdl-23503914

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Predisposição Genética para Doença / Perda Auditiva Neurossensorial / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans País como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En / Pt Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Predisposição Genética para Doença / Perda Auditiva Neurossensorial / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans País como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En / Pt Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article