Genetic screening in adolescents with steroid-resistant nephrotic syndrome.

Lipska, Beata S; Iatropoulos, Paraskevas; Maranta, Ramona; Caridi, Gianluca; Ozaltin, Fatih; Anarat, Ali; Balat, Ayse; Gellermann, Jutta; Trautmann, Agnes; Erdogan, Ozlem; Saeed, Bassam; Emre, Sevinc; Bogdanovic, Radovan; Azocar, Marta; Balasz-Chmielewska, Irena; Benetti, Elisa; Caliskan, Salim; Mir, Sevgi; Melk, Anette; Ertan, Pelin; Baskin, Esra; Jardim, Helena; Davitaia, Tinatin; Wasilewska, Anna; Drozdz, Dorota; Szczepanska, Maria; Jankauskiene, Augustina; Higuita, Lina Maria Serna; Ardissino, Gianluigi; Ozkaya, Ozan; Kuzma-Mroczkowska, Elzbieta; Soylemezoglu, Oguz; Ranchin, Bruno; Medynska, Anna; Tkaczyk, Marcin; Peco-Antic, Amira; Akil, Ipek; Jarmolinski, Tomasz; Firszt-Adamczyk, Agnieszka; Dusek, Jiri; Simonetti, Giacomo D; Gok, Faysal; Gheissari, Alaleh; Emma, Francesco; Krmar, Rafael T; Fischbach, Michel; Printza, Nikoleta; Simkova, Eva; Mele, Caterina; Ghiggeri, Gian Marco

Lipska, Beata S; Iatropoulos, Paraskevas; Maranta, Ramona; Caridi, Gianluca; Ozaltin, Fatih; Anarat, Ali; Balat, Ayse; Gellermann, Jutta; Trautmann, Agnes; Erdogan, Ozlem; Saeed, Bassam; Emre, Sevinc; Bogdanovic, Radovan; Azocar, Marta; Balasz-Chmielewska, Irena; Benetti, Elisa; Caliskan, Salim; Mir, Sevgi; Melk, Anette; Ertan, Pelin; Baskin, Esra; Jardim, Helena; Davitaia, Tinatin; Wasilewska, Anna; Drozdz, Dorota; Szczepanska, Maria; Jankauskiene, Augustina; Higuita, Lina Maria Serna; Ardissino, Gianluigi; Ozkaya, Ozan; Kuzma-Mroczkowska, Elzbieta; Soylemezoglu, Oguz; Ranchin, Bruno; Medynska, Anna; Tkaczyk, Marcin; Peco-Antic, Amira; Akil, Ipek; Jarmolinski, Tomasz; Firszt-Adamczyk, Agnieszka; Dusek, Jiri; Simonetti, Giacomo D; Gok, Faysal; Gheissari, Alaleh; Emma, Francesco; Krmar, Rafael T; Fischbach, Michel; Printza, Nikoleta; Simkova, Eva; Mele, Caterina; Ghiggeri, Gian Marco.

Afiliação

Lipska BS; Division of Pediatric Nephrology, Center for Pediatric and Adolescent Medicine, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany. b.lipska@gumed.edu.pl

Kidney Int ; 84(1): 206-13, 2013 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23515051

Assuntos

Análise Mutacional de DNA; Testes Genéticos/métodos; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mutação; Síndrome Nefrótica/congênito; Actinina/genética; Adolescente; Idade de Início; Criança; Éxons; Feminino; Forminas; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Proteínas dos Microfilamentos/genética; Síndrome Nefrótica/genética; Síndrome Nefrótica/terapia; Linhagem; Fenótipo; Valor Preditivo dos Testes; Prognóstico; Sistema de Registros; Canais de Cátion TRPC/genética; Canal de Cátion TRPC6; Proteínas WT1/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Testes Genéticos / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Proteínas de Membrana / Mutação / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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