Detection of fetal mutations causing hemoglobinopathies by non-invasive prenatal diagnosis from maternal plasma.

D'Souza, E; Sawant, P M; Nadkarni, A H; Gorakshakar, A; Ghosh, K; Colah, R B

D'Souza, E; Sawant, P M; Nadkarni, A H; Gorakshakar, A; Ghosh, K; Colah, R B.

Afiliação

D'Souza E; Department of Haematogenetics, National Institute of Immunohaematology (ICMR), K.E.M. Hospital Campus, Parel, Mumbai, Maharashtra, India.

J Postgrad Med ; 59(1): 15-20, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23525053

Assuntos

Doenças Fetais/diagnóstico; Doenças Fetais/genética; Feto/citologia; Hemoglobinopatias/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Análise de Sequência de DNA/métodos; alfa-Globinas/genética; Líquido Amniótico/química; Criança; Feminino; Doenças Fetais/sangue; Hemoglobinopatias/epidemiologia; Hemoglobinopatias/genética; Humanos; Troca Materno-Fetal/genética; Reação em Cadeia da Polimerase; Gravidez

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Análise de Sequência de DNA / Alfa-Globinas / Doenças Fetais / Feto / Hemoglobinopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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