Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) in children with Class III malocclusion: involvement of the PHOX2B gene.

Lavezzi, Anna Maria; Casale, Valentina; Oneda, Roberta; Gioventù, Silvia; Matturri, Luigi; Farronato, Giampietro

Lavezzi, Anna Maria; Casale, Valentina; Oneda, Roberta; Gioventù, Silvia; Matturri, Luigi; Farronato, Giampietro.

Afiliação

Lavezzi AM; Department of Biomedical, Surgical and Dental Sciences, "Lino Rossi" Research Center for the Study and Prevention of Unexpected Perinatal Death and SIDS, University of Milan, Via della Commenda, 19-20122, Milan, Italy, anna.lavezzi@unimi.it.

Sleep Breath ; 17(4): 1275-80, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23536260

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Má Oclusão Classe II de Angle/genética; Apneia Obstrutiva do Sono/genética; Fatores de Transcrição/genética; Adolescente; Criança; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Má Oclusão Classe II de Angle/diagnóstico; Fatores de Risco; Apneia do Sono Tipo Central/diagnóstico; Apneia do Sono Tipo Central/genética; Apneia Obstrutiva do Sono/diagnóstico

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Proteínas de Homeodomínio / Predisposição Genética para Doença / Apneia Obstrutiva do Sono / Má Oclusão Classe II de Angle Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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