Targeted next-generation sequencing can replace Sanger sequencing in clinical diagnostics.

Sikkema-Raddatz, Birgit; Johansson, Lennart F; de Boer, Eddy N; Almomani, Rowida; Boven, Ludolf G; van den Berg, Maarten P; van Spaendonck-Zwarts, Karin Y; van Tintelen, J Peter; Sijmons, Rolf H; Jongbloed, Jan D H; Sinke, Richard J

Sikkema-Raddatz, Birgit; Johansson, Lennart F; de Boer, Eddy N; Almomani, Rowida; Boven, Ludolf G; van den Berg, Maarten P; van Spaendonck-Zwarts, Karin Y; van Tintelen, J Peter; Sijmons, Rolf H; Jongbloed, Jan D H; Sinke, Richard J.

Afiliação

Sikkema-Raddatz B; Department of Genetics, University of Groningen, University Medical Centre Groningen, Groningen, The Netherlands. b.sikkema01@umcg.nl

Hum Mutat ; 34(7): 1035-42, 2013 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23568810

Assuntos

Cardiomiopatias; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Análise de Sequência de DNA/métodos; Cardiomiopatias/diagnóstico; Cardiomiopatias/genética; Cardiomiopatia Dilatada/diagnóstico; Cardiomiopatia Dilatada/genética; Éxons; Humanos; Mutação; Reprodutibilidade dos Testes; Sensibilidade e Especificidade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise de Sequência de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Cardiomiopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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