A familial deletion of 16q21 characterized by an SNP array and associated with a normal phenotype.

Kowalczyk, Malgorzata; Tomaszewska, Agnieszka; Podbiol-Palenta, Agnieszka; Remiszewska, Barbara; Galjaard, Robert Jan H; Zajaczek, Stanislaw; Srebniak, Malgorzata I

Kowalczyk, Malgorzata; Tomaszewska, Agnieszka; Podbiol-Palenta, Agnieszka; Remiszewska, Barbara; Galjaard, Robert Jan H; Zajaczek, Stanislaw; Srebniak, Malgorzata I.

Afiliação

Kowalczyk M; Department of Medical Genetics, Medical University of Silesia, Sosnowiec, Poland. mary.kow@interia.pl

Am J Med Genet A ; 161A(6): 1501-4, 2013 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23633153

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Adulto; Caderinas/genética; Bandeamento Cromossômico; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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