A familial deletion of 16q21 characterized by an SNP array and associated with a normal phenotype.
Am J Med Genet A
; 161A(6): 1501-4, 2013 Jun.
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em En
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| ID: mdl-23633153
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 16
/
Deleção Cromossômica
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article