WNT1 mutations in early-onset osteoporosis and osteogenesis imperfecta.

Laine, Christine M; Joeng, Kyu Sang; Campeau, Philippe M; Kiviranta, Riku; Tarkkonen, Kati; Grover, Monica; Lu, James T; Pekkinen, Minna; Wessman, Maija; Heino, Terhi J; Nieminen-Pihala, Vappu; Aronen, Mira; Laine, Tero; Kröger, Heikki; Cole, William G; Lehesjoki, Anna-Elina; Nevarez, Lisette; Krakow, Deborah; Curry, Cynthia J R; Cohn, Daniel H; Gibbs, Richard A; Lee, Brendan H; Mäkitie, Outi

Laine, Christine M; Joeng, Kyu Sang; Campeau, Philippe M; Kiviranta, Riku; Tarkkonen, Kati; Grover, Monica; Lu, James T; Pekkinen, Minna; Wessman, Maija; Heino, Terhi J; Nieminen-Pihala, Vappu; Aronen, Mira; Laine, Tero; Kröger, Heikki; Cole, William G; Lehesjoki, Anna-Elina; Nevarez, Lisette; Krakow, Deborah; Curry, Cynthia J R; Cohn, Daniel H; Gibbs, Richard A; Lee, Brendan H; Mäkitie, Outi.

Afiliação

Laine CM; Folkhälsan Institute of Genetics, University of Helsinki, Helsinki, Finland.

N Engl J Med ; 368(19): 1809-16, 2013 May 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23656646

Assuntos

Mutação; Osteogênese Imperfeita/genética; Osteoporose/genética; Proteína Wnt1/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Idoso; Animais; Criança; Feminino; Genes Dominantes; Genes Recessivos; Humanos; Masculino; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Proteína Wnt1/metabolismo; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteogênese Imperfeita / Osteoporose / Proteína Wnt1 / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Aged / Animals / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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