Microduplication of 15q13.3 and Xq21.31 in a family with Tourette syndrome and comorbidities.

Melchior, Linea; Bertelsen, Birgitte; Debes, Nanette Mol; Groth, Camilla; Skov, Liselotte; Mikkelsen, Jens D; Brøndum-Nielsen, Karen; Tümer, Zeynep

Melchior, Linea; Bertelsen, Birgitte; Debes, Nanette Mol; Groth, Camilla; Skov, Liselotte; Mikkelsen, Jens D; Brøndum-Nielsen, Karen; Tümer, Zeynep.

Afiliação

Melchior L; Applied Human Molecular Genetics, Kennedy Center, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, Glostrup, Denmark.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 162B(8): 825-31, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23894120

Assuntos

Duplicação Cromossômica/genética; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Cromossomos Humanos X/genética; Comorbidade; Síndrome de Tourette/epidemiologia; Síndrome de Tourette/genética; Criança; Família; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase

Palavras-chave

ADHD; CHRFAM7A; CHRNA7; PABPC5; PCDH11X; Tourette syndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Síndrome de Tourette / Comorbidade / Cromossomos Humanos X / Duplicação Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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