Common genetic variants in the plasminogen activation pathway are not associated with multiple sclerosis.

Cox, Mathew B; Bowden, Nikola A; Scott, Rodney J; Lechner-Scott, Jeannette

Cox, Mathew B; Bowden, Nikola A; Scott, Rodney J; Lechner-Scott, Jeannette.

Afiliação

Cox MB; Hunter Medical Research Institute, and University of Newcastle, Australia.

Mult Scler ; 20(4): 489-91, 2014 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23897640

Assuntos

Metaloproteinase 9 da Matriz/genética; Esclerose Múltipla/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Receptores de Ativador de Plasminogênio Tipo Uroquinase/genética; Serpinas/genética; Ativador de Plasminogênio Tipo Uroquinase/genética; Adulto; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Humanos; Masculino; Plasminogênio/genética; Transcriptoma

Palavras-chave

Gene expression; genotype; matrix metalloproteinase 9; multiple sclerosis; plasminogen; plasminogen activation pathway; plasminogen activator urokinase; polymorphism; serpin peptidase inhibitor

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ativador de Plasminogênio Tipo Uroquinase / Serpinas / Metaloproteinase 9 da Matriz / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Receptores de Ativador de Plasminogênio Tipo Uroquinase / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google