Structural chromosomal abnormalities detected during CVS analysis and their role in the prenatal ascertainment of cryptic subtelomeric rearrangements.

Pittalis, Maria Carla; Mattarozzi, Angela; Menozzi, Cristina; Malacarne, Michela; Baccolini, Ilaria; Farina, Antonio; Pompilii, Eva; Magini, Pamela; Percesepe, Antonio

Pittalis, Maria Carla; Mattarozzi, Angela; Menozzi, Cristina; Malacarne, Michela; Baccolini, Ilaria; Farina, Antonio; Pompilii, Eva; Magini, Pamela; Percesepe, Antonio.

Afiliação

Pittalis MC; Cytogenetic Laboratory, Unit of Obstetrics and Gynecology, Policlinico Sant'Orsola-Malpighi, University of Bologna, Bologna, Italy.

Am J Med Genet A ; 161A(10): 2559-63, 2013 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23922197

Assuntos

Amostra da Vilosidade Coriônica; Aberrações Cromossômicas; Diagnóstico Pré-Natal; Telômero; Aborto Induzido; Adulto; Amostra da Vilosidade Coriônica/métodos; Bandeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Mosaicismo; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Translocação Genética; Adulto Jovem

Palavras-chave

CVS; inv del dup; subtelomeric deletion

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Amostra da Vilosidade Coriônica / Aberrações Cromossômicas / Telômero Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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