BlackOPs: increasing confidence in variant detection through mappability filtering.

Cabanski, Christopher R; Wilkerson, Matthew D; Soloway, Matthew; Parker, Joel S; Liu, Jinze; Prins, Jan F; Marron, J S; Perou, Charles M; Hayes, D Neil

Cabanski, Christopher R; Wilkerson, Matthew D; Soloway, Matthew; Parker, Joel S; Liu, Jinze; Prins, Jan F; Marron, J S; Perou, Charles M; Hayes, D Neil.

Afiliação

Cabanski CR; Department of Statistics and Operations Research, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599, USA, The Genome Institute at Washington University, St. Louis, MO 63108, USA, Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599, USA, Department of Genetics, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599, USA, Department of Computer Science, University of Kentucky, Lexington, KY 40506, USA, Department of Computer Science, University of North Carol

Nucleic Acids Res ; 41(19): e178, 2013 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23935067

Assuntos

Variação Genética; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Alinhamento de Sequência/métodos; Software; Artefatos; Linhagem Celular Tumoral; Mapeamento Cromossômico; Bases de Dados de Ácidos Nucleicos; Exoma; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Análise de Sequência de DNA/métodos; Análise de Sequência de RNA/métodos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Software / Alinhamento de Sequência / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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