Familial ebstein anomaly, left ventricular hypertrabeculation, and ventricular septal defect associated with a MYH7 mutation.

Bettinelli, Audra L; Mulder, Theodorus J; Funke, Birgit H; Lafferty, Katherine A; Longo, Sherri A; Niyazov, Dmitriy M

Bettinelli, Audra L; Mulder, Theodorus J; Funke, Birgit H; Lafferty, Katherine A; Longo, Sherri A; Niyazov, Dmitriy M.

Afiliação

Bettinelli AL; Medical Genetics Department, Ochsner Clinic Foundation, New Orleans, Louisiana.

Am J Med Genet A ; 161A(12): 3187-90, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23956225

Assuntos

Miosinas Cardíacas/genética; Anomalia de Ebstein/genética; Comunicação Interventricular/genética; Cadeias Pesadas de Miosina/genética; Disfunção Ventricular Esquerda/genética; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Anomalia de Ebstein/complicações; Anomalia de Ebstein/fisiopatologia; Ecocardiografia; Feminino; Comunicação Interventricular/complicações; Comunicação Interventricular/fisiopatologia; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Masculino; Mutação; Disfunção Ventricular Esquerda/complicações; Disfunção Ventricular Esquerda/fisiopatologia

Palavras-chave

Ebstein anomaly; MYH7 gene; familial Ebstein anomaly; left ventricular hypertrabeculation; ventricular septal defect

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Disfunção Ventricular Esquerda / Cadeias Pesadas de Miosina / Miosinas Cardíacas / Anomalia de Ebstein / Comunicação Interventricular Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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