A missense mutation in DUSP6 is associated with Class III malocclusion.

Nikopensius, T; Saag, M; Jagomägi, T; Annilo, T; Kals, M; Kivistik, P A; Milani, L; Metspalu, A

Nikopensius, T; Saag, M; Jagomägi, T; Annilo, T; Kals, M; Kivistik, P A; Milani, L; Metspalu, A.

Afiliação

Nikopensius T; Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Estonia.

J Dent Res ; 92(10): 893-8, 2013 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23965468

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 12/genética; Fosfatase 6 de Especificidade Dupla/genética; Má Oclusão Classe III de Angle/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Análise Mutacional de DNA; Estônia; Feminino; Genes Dominantes; Ligação Genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem; Fenótipo; Fenilalanina/genética; Serina/genética; Adulto Jovem

Palavras-chave

craniosynostosis; dual specificity phosphatase 6; exome sequencing; genetic pleiotropy; maxillary deficiency; penetrance

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Fosfatase 6 de Especificidade Dupla / Má Oclusão Classe III de Angle Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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