Molecular characterization and structure analysis of HPRT in a Chinese patient with Lesch-Nyhan disease.

Jian, Wei-Xia; Peng, Wen-Hui; Li, Hai-Ling; Feng, Qi-Wen; Wang, Wei-Xing; Su, Qing

Jian, Wei-Xia; Peng, Wen-Hui; Li, Hai-Ling; Feng, Qi-Wen; Wang, Wei-Xing; Su, Qing.

Afiliação

Jian WX; Department of Endocrinology, Xinhua Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China.

Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids ; 32(4): 189-95, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24001192

Assuntos

Hipoxantina Fosforribosiltransferase/química; Hipoxantina Fosforribosiltransferase/genética; Síndrome de Lesch-Nyhan/genética; Adulto; China; Humanos; Masculino; Modelos Moleculares; Mutação; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipoxantina Fosforribosiltransferase / Síndrome de Lesch-Nyhan Limite: Adult / Humans / Male País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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