Alopecia and hypotrichosis as characteristic findings in Woodhouse-Sakati syndrome: report of a family with mutation in the C2orf37 gene.

Nanda, Arti; Pasternack, Sandra M; Mahmoudi, Hassnaa; Ishorst, Nina; Grimalt, Ramon; Betz, Regina C

Nanda, Arti; Pasternack, Sandra M; Mahmoudi, Hassnaa; Ishorst, Nina; Grimalt, Ramon; Betz, Regina C.

Afiliação

Nanda A; As'ad Al-Hamad Dermatology Center, Al-Sabah Hospital, Kuwait City, Kuwait.

Pediatr Dermatol ; 31(1): 83-7, 2014.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24015686

Assuntos

Alopecia/genética; Árabes/genética; Arritmias Cardíacas/genética; Doenças dos Gânglios da Base/genética; Diabetes Mellitus/genética; Hipogonadismo/genética; Hipotricose/genética; Deficiência Intelectual/genética; Proteínas Nucleares/genética; Adolescente; Alopecia/complicações; Alopecia/etiologia; Arritmias Cardíacas/complicações; Doenças dos Gânglios da Base/complicações; Feminino; Humanos; Hipogonadismo/complicações; Hipotricose/etiologia; Deficiência Intelectual/complicações; Kuweit; Masculino; Linhagem; Irmãos; Complexos Ubiquitina-Proteína Ligase; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arritmias Cardíacas / Doenças dos Gânglios da Base / Proteínas Nucleares / Árabes / Diabetes Mellitus / Alopecia / Hipogonadismo / Hipotricose / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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