Clinically significant missense variants in human GALNT3, GALNT8, GALNT12, and GALNT13 genes: intriguing in silico findings.

Hussain, Muhammad Ramzan Manwar; Nasir, Jamal; Al-Aama, Jumana Yousuf

Hussain, Muhammad Ramzan Manwar; Nasir, Jamal; Al-Aama, Jumana Yousuf.

Afiliação

Hussain MRM; Princess Al-Jawhara Al Brahim Center of Excellence in Research of Hereditary Disorders, Faculty of Medicine, King Abdulaziz University, Jeddah, Kingdom of Saudi Arabia.

J Cell Biochem ; 115(2): 313-27, 2014 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24038392

Assuntos

Calcinose/genética; N-Acetilgalactosaminiltransferases/genética; Calcinose/patologia; Simulação por Computador; Suscetibilidade a Doenças; Humanos; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Relação Estrutura-Atividade; Polipeptídeo N-Acetilgalactosaminiltransferase

Palavras-chave

CLINICALLY SIGNIFICANT MUTATIONS; GALNT12; GALNT13; GALNT3

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Calcinose / N-Acetilgalactosaminiltransferases Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google