Synthesis and biological evaluation of novel pyrido[2,3-b]pyrazines inhibiting both erlotinib-sensitive and erlotinib-resistant cell lines.

Kékesi, László; Sipos, Anna; Németh, Gábor; Pató, János; Breza, Nóra; Baska, Ferenc; Orfi, László; Kéri, György

Kékesi, László; Sipos, Anna; Németh, Gábor; Pató, János; Breza, Nóra; Baska, Ferenc; Orfi, László; Kéri, György.

Afiliação

Kékesi L; Vichem Chemie Research Ltd., Herman Ottó u. 15., H-1022 Budapest, Hungary; Rational Drug Design Laboratory CRC, Semmelweis University, POB 131, H-1367 Budapest 5., Hungary.

Bioorg Med Chem Lett ; 23(22): 6152-5, 2013 Nov 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24095095

Assuntos

Antineoplásicos/síntese química; Antineoplásicos/farmacologia; Pirazinas/síntese química; Pirazinas/farmacologia; Quinazolinas/farmacologia; Antineoplásicos/química; Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/tratamento farmacológico; Linhagem Celular Tumoral; Proliferação de Células/efeitos dos fármacos; Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos; Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais; Cloridrato de Erlotinib; Humanos; Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia; Pirazinas/química; Transdução de Sinais

Palavras-chave

Erlotinib resistance; Inhibitor; PC9; PC9-ER; Phenotypic screen; Pyrido[2,3-b]pyrazine

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirazinas / Quinazolinas / Antineoplásicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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