Psychopathology and cognition in children with 22q11.2 deletion syndrome.

Niarchou, Maria; Zammit, Stanley; van Goozen, Stephanie H M; Thapar, Anita; Tierling, Hayley M; Owen, Michael J; van den Bree, Marianne B M

Niarchou, Maria; Zammit, Stanley; van Goozen, Stephanie H M; Thapar, Anita; Tierling, Hayley M; Owen, Michael J; van den Bree, Marianne B M.

Afiliação

Niarchou M; Maria Niarchou, MSc, Stanley Zammit, MRCPsych, PhD, Institute of Psychological Medicine and Clinical Neurosciences, MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Cardiff University; Stephanie H. M. van Goozen, PhD, School of Psychology, Cardiff University; Anita Thapar, FRCPsych, PhD, Hayley M. Tierling, BSc, Michael J. Owen, FRCPsych, PhD, Marianne B. M. van den Bree, PhD, Institute of Psychological Medicine and Clinical Neurosciences, MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genom

Br J Psychiatry ; 204(1): 46-54, 2014 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24115343

Assuntos

Síndrome da Deleção 22q11/epidemiologia; Deficiência Intelectual/epidemiologia; Transtornos Mentais/epidemiologia; Modelos Estatísticos; Síndrome da Deleção 22q11/genética; Síndrome da Deleção 22q11/psicologia; Adolescente; Estudos de Casos e Controles; Criança; Comorbidade; Feminino; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Testes de Inteligência/estatística & dados numéricos; Entrevista Psicológica; Masculino; Transtornos Mentais/genética; Testes Neuropsicológicos/estatística & dados numéricos; Prevalência; Psicopatologia; Irmãos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Modelos Estatísticos / Síndrome da Deleção 22q11 / Transtornos Mentais / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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