Expanding the clinical phenotype of hereditary BAP1 cancer predisposition syndrome, reporting three new cases.

Pilarski, Robert; Cebulla, Colleen M; Massengill, James B; Rai, Karan; Rich, Thereasa; Strong, Louise; McGillivray, Barbara; Asrat, Mary-Jill; Davidorf, Frederick H; Abdel-Rahman, Mohamed H

Pilarski, Robert; Cebulla, Colleen M; Massengill, James B; Rai, Karan; Rich, Thereasa; Strong, Louise; McGillivray, Barbara; Asrat, Mary-Jill; Davidorf, Frederick H; Abdel-Rahman, Mohamed H.

Afiliação

Pilarski R; Division of Human Genetics, Department of Internal Medicine and Comprehensive Cancer Center, The Ohio State University, Columbus, Ohio.

Genes Chromosomes Cancer ; 53(2): 177-82, 2014 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24243779

Assuntos

Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética; Fenótipo; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Ubiquitina Tiolesterase/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Neoplasias da Mama/genética; Carcinoma de Células Renais/genética; Colangiocarcinoma/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Neoplasias Renais/genética; Neoplasias Hepáticas/genética; Masculino; Melanoma/genética; Mesotelioma/genética; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Linhagem; Neoplasias Cutâneas/genética; Neoplasias Uveais/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Proteínas Supressoras de Tumor / Ubiquitina Tiolesterase Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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