Xq28 (MECP2) microdeletions are common in mutation-negative females with Rett syndrome and cause mild subtypes of the disease.

Iourov, Ivan Y; Vorsanova, Svetlana G; Voinova, Victoria Y; Kurinnaia, Oxana S; Zelenova, Maria A; Demidova, Irina A; Yurov, Yuri B.

Afiliação

Iourov IY; Mental Health Research Center, Russian Academy of Medical Sciences, Moscow 117152, Russia. ivan.iourov@gmail.com.

Mol Cytogenet ; 6(1): 53, 2013 Nov 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24283533

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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