Cognitive deficit and autism spectrum disorders: prospective diagnosis by array CGH.

Nicholl, Jillian; Waters, Wendy; Mulley, John C; Suwalski, Shanna; Brown, Sue; Hull, Yvonne; Barnett, Christopher; Haan, Eric; Thompson, Elizabeth M; Liebelt, Jan; Mcgregor, Lesley; Harbord, Michael G; Entwistle, John; Munt, Chris; White, Dierdre; Chitti, Anthony; Baulderstone, David; Ketteridge, David; Friend, Kathryn; Bain, Sharon M; Yu, Sui

Nicholl, Jillian; Waters, Wendy; Mulley, John C; Suwalski, Shanna; Brown, Sue; Hull, Yvonne; Barnett, Christopher; Haan, Eric; Thompson, Elizabeth M; Liebelt, Jan; Mcgregor, Lesley; Harbord, Michael G; Entwistle, John; Munt, Chris; White, Dierdre; Chitti, Anthony; Baulderstone, David; Ketteridge, David; Friend, Kathryn; Bain, Sharon M; Yu, Sui.

Afiliação

Nicholl J; 1Cytogenetics, Department of Genetic Medicine, Directorate of Genetics and Molecular Pathology, SA Pathology at Women's and Children's Hospital, North Adelaide 2Molecular Genetics, Department of Genetic Medicine, Directorate of Genetics and Molecular Pathology, SA Pathology at Women's and Children's Hospital, North Adelaide 3School of Molecular and Biomedical Sciences, The University of Adelaide 4School of Paediatrics and Reproductive Health, The University of Adelaide 5South Australian Clinical

Pathology ; 46(1): 41-5, 2014 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24300712

Assuntos

Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/diagnóstico; Hibridização Genômica Comparativa/métodos; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Austrália; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/complicações; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/genética; Estudos de Coortes; Variações do Número de Cópias de DNA; Deficiências do Desenvolvimento/complicações; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Epilepsia/complicações; Epilepsia/diagnóstico; Epilepsia/genética; Duplicação Gênica; Humanos; Deficiência Intelectual/complicações; Deficiência Intelectual/genética; Estudos Prospectivos; Deleção de Sequência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Hibridização Genômica Comparativa / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País como assunto: Oceania Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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