Mutation analysis of a cohort of US patients with hemophilia B.

Li, Tengguo; Miller, Connie H; Driggers, Jennifer; Payne, Amanda B; Ellingsen, Dorothy; Hooper, W Craig

Li, Tengguo; Miller, Connie H; Driggers, Jennifer; Payne, Amanda B; Ellingsen, Dorothy; Hooper, W Craig.

Afiliação

Li T; Division of Blood Disorders, National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia.

Am J Hematol ; 89(4): 375-9, 2014 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24375831

Assuntos

Fator IX/genética; Hemofilia B/genética; Mutação; Análise de Sequência de DNA; Regiões 3' não Traduzidas/genética; Regiões 5' não Traduzidas/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Códon sem Sentido; Éxons/genética; Fator IX/imunologia; Efeito Fundador; Frequência do Gene; Haplótipos/genética; Hemofilia B/epidemiologia; Humanos; Lactente; Íntrons/genética; Isoanticorpos/biossíntese; Isoanticorpos/imunologia; Masculino; Mutagênese Insercional; Mutação Puntual; Regiões Promotoras Genéticas/genética; Grupos Raciais/genética; Deleção de Sequência; Índice de Gravidade de Doença; Estados Unidos/epidemiologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator IX / Hemofilia B / Análise de Sequência de DNA / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male País como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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