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Loss of association of REEP2 with membranes leads to hereditary spastic paraplegia.
Esteves, Typhaine; Durr, Alexandra; Mundwiller, Emeline; Loureiro, José L; Boutry, Maxime; Gonzalez, Michael A; Gauthier, Julie; El-Hachimi, Khalid H; Depienne, Christel; Muriel, Marie-Paule; Acosta Lebrigio, Rafael F; Gaussen, Marion; Noreau, Anne; Speziani, Fiorella; Dionne-Laporte, Alexandre; Deleuze, Jean-François; Dion, Patrick; Coutinho, Paula; Rouleau, Guy A; Zuchner, Stephan; Brice, Alexis; Stevanin, Giovanni; Darios, Frédéric.
Afiliação
  • Esteves T; Université Pierre and Marie Curie - Paris VI, Unité Mixte de Recherche S975, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 975, 75013 Paris, France; Ce
  • Durr A; Université Pierre and Marie Curie - Paris VI, Unité Mixte de Recherche S975, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 975, 75013 Paris, France; Ce
  • Mundwiller E; Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.
  • Loureiro JL; UnIGENe and Centro de Genetica Preditiva e Preventiva, Institute for Molecular and Cellular Biology, 4050 Porto, Portugal.
  • Boutry M; Université Pierre and Marie Curie - Paris VI, Unité Mixte de Recherche S975, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 975, 75013 Paris, France; Ce
  • Gonzalez MA; Department of Human Genetics and Hussman Institute for Human Genomics, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL 33136, USA.
  • Gauthier J; Montreal Neurological Institute and Hospital, Department of Neurology and Neurosurgery, McGill University, Montreal, QC H3A 2B4, Canada.
  • El-Hachimi KH; Université Pierre and Marie Curie - Paris VI, Unité Mixte de Recherche S975, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 975, 75013 Paris, France; Ce
  • Depienne C; Université Pierre and Marie Curie - Paris VI, Unité Mixte de Recherche S975, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 975, 75013 Paris, France; Ce
  • Muriel MP; Université Pierre and Marie Curie - Paris VI, Unité Mixte de Recherche S975, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 975, 75013 Paris, France; Ce
  • Acosta Lebrigio RF; Department of Human Genetics and Hussman Institute for Human Genomics, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL 33136, USA.
  • Gaussen M; Université Pierre and Marie Curie - Paris VI, Unité Mixte de Recherche S975, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 975, 75013 Paris, France; Ce
  • Noreau A; Montreal Neurological Institute and Hospital, Department of Neurology and Neurosurgery, McGill University, Montreal, QC H3A 2B4, Canada.
  • Speziani F; Department of Human Genetics and Hussman Institute for Human Genomics, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL 33136, USA.
  • Dionne-Laporte A; Montreal Neurological Institute and Hospital, Department of Neurology and Neurosurgery, McGill University, Montreal, QC H3A 2B4, Canada.
  • Deleuze JF; Centre National de Genotypage, 91057 Evry, France.
  • Dion P; Montreal Neurological Institute and Hospital, Department of Neurology and Neurosurgery, McGill University, Montreal, QC H3A 2B4, Canada.
  • Coutinho P; UnIGENe and Centro de Genetica Preditiva e Preventiva, Institute for Molecular and Cellular Biology, 4050 Porto, Portugal.
  • Rouleau GA; Montreal Neurological Institute and Hospital, Department of Neurology and Neurosurgery, McGill University, Montreal, QC H3A 2B4, Canada.
  • Zuchner S; Department of Human Genetics and Hussman Institute for Human Genomics, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL 33136, USA.
  • Brice A; Université Pierre and Marie Curie - Paris VI, Unité Mixte de Recherche S975, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 975, 75013 Paris, France; Ce
  • Stevanin G; Université Pierre and Marie Curie - Paris VI, Unité Mixte de Recherche S975, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 975, 75013 Paris, France; Ce
  • Darios F; Université Pierre and Marie Curie - Paris VI, Unité Mixte de Recherche S975, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 975, 75013 Paris, France; Ce
Am J Hum Genet ; 94(2): 268-77, 2014 Feb 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24388663
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article