Modifier genes as therapeutics: the nuclear hormone receptor Rev Erb alpha (Nr1d1) rescues Nr2e3 associated retinal disease.

Cruz, Nelly M; Yuan, Yang; Leehy, Barrett D; Baid, Rinku; Kompella, Uday; DeAngelis, Margaret M; Escher, Pascal; Haider, Neena B

Cruz, Nelly M; Yuan, Yang; Leehy, Barrett D; Baid, Rinku; Kompella, Uday; DeAngelis, Margaret M; Escher, Pascal; Haider, Neena B.

Afiliação

Cruz NM; Schepens Eye Research Institute, Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, Massachusetts, United States of America ; Department of Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, United States of America.
Yuan Y; Department of Genetics, Cell Biology, and Anatomy, University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska, United States of America.
Leehy BD; Schepens Eye Research Institute, Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, Massachusetts, United States of America.
Baid R; Nanomedicine and Drug Delivery Laboratory, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Colorado Anschutz Medical Campus, Aurora, Colorado, United States of America.
Kompella U; Nanomedicine and Drug Delivery Laboratory, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Colorado Anschutz Medical Campus, Aurora, Colorado, United States of America ; Department of Ophthalmology, University of Colorado Anschutz Medical Campus, Aurora, Colorado, United States of America.
DeAngelis MM; Ophthalmology and Visual Sciences, John A. Moran Eye Center, Center for Translational Medicine, University of Utah, Salt Lake City, Utah, United States of America.
Escher P; Institute for Research in Ophthalmology, Grand-Champsec Sion, Switzerland.
Haider NB; Schepens Eye Research Institute, Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, Massachusetts, United States of America ; Department of Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, United States of America.

PLoS One ; 9(1): e87942, 2014.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24498227

Assuntos

Oftalmopatias Hereditárias; Terapia Genética/métodos; Membro 1 do Grupo D da Subfamília 1 de Receptores Nucleares; Receptores Nucleares Órfãos; Degeneração Retiniana; Retinose Pigmentar; Transtornos da Visão; Animais; Oftalmopatias Hereditárias/genética; Oftalmopatias Hereditárias/metabolismo; Oftalmopatias Hereditárias/patologia; Oftalmopatias Hereditárias/terapia; Humanos; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Membro 1 do Grupo D da Subfamília 1 de Receptores Nucleares/biossíntese; Membro 1 do Grupo D da Subfamília 1 de Receptores Nucleares/genética; Receptores Nucleares Órfãos/biossíntese; Receptores Nucleares Órfãos/genética; Degeneração Retiniana/genética; Degeneração Retiniana/metabolismo; Degeneração Retiniana/patologia; Degeneração Retiniana/terapia; Retinose Pigmentar/genética; Retinose Pigmentar/metabolismo; Retinose Pigmentar/patologia; Retinose Pigmentar/terapia; Transtornos da Visão/genética; Transtornos da Visão/metabolismo; Transtornos da Visão/patologia; Transtornos da Visão/terapia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Transtornos da Visão / Terapia Genética / Oftalmopatias Hereditárias / Retinose Pigmentar / Membro 1 do Grupo D da Subfamília 1 de Receptores Nucleares / Receptores Nucleares Órfãos Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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