Novel interstitial 2.6 Mb deletion on 9q21 associated with multiple congenital anomalies.
Am J Med Genet A
; 164A(1): 237-42, 2014 Jan.
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em En
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| ID: mdl-24501764
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Base de dados:
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Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 9
/
Deleção Cromossômica
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article