Double-trouble in pediatric neurology: myotonia congenita combined with charcot-marie-tooth disease type 1a.

Ardissone, Anna; Brugnoni, Raffaella; Gandioli, Claudia; Milani, Micaela; Ciano, Claudia; Uziel, Graziella; Moroni, Isabella

Ardissone, Anna; Brugnoni, Raffaella; Gandioli, Claudia; Milani, Micaela; Ciano, Claudia; Uziel, Graziella; Moroni, Isabella.

Afiliação

Ardissone A; Child Neurology Unit, Foundation IRCCS "Carlo Besta" Neurological Institute, Milan, Italy.

Muscle Nerve ; 50(1): 145-7, 2014 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24515601

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/complicações; Miotonia Congênita/complicações; Potenciais de Ação/fisiologia; Adolescente; Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Canais de Cloreto/genética; Eletrodiagnóstico; Eletromiografia; Humanos; Masculino; Mutação/genética; Mutação/fisiologia; Miotonia Congênita/genética; Exame Neurológico

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth / Miotonia Congênita Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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