Structurally novel highly potent proteasome inhibitors created by the structure-based hybridization of nonpeptidic belactosin derivatives and peptide boronates.

Kawamura, Shuhei; Unno, Yuka; Asai, Akira; Arisawa, Mitsuhiro; Shuto, Satoshi

Kawamura, Shuhei; Unno, Yuka; Asai, Akira; Arisawa, Mitsuhiro; Shuto, Satoshi.

Afiliação

Kawamura S; Faculty of Pharmaceutical Sciences and Center for Research and Education on Drug Discovery, Hokkaido University , Kita-12, Nishi-6, Kita-ku, Sapporo 060-0812, Japan.

J Med Chem ; 57(6): 2726-35, 2014 Mar 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24524217

Assuntos

Ácidos Borônicos/química; Peptídeos/química; Inibidores de Proteassoma/síntese química; Inibidores de Proteassoma/farmacologia; Antineoplásicos/síntese química; Antineoplásicos/farmacologia; Sítios de Ligação/efeitos dos fármacos; Ácidos Borônicos/síntese química; Catepsinas/antagonistas & inibidores; Divisão Celular/efeitos dos fármacos; Linhagem Celular Tumoral; Cristalografia por Raios X; Desenho de Fármacos; Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais; Ensaio de Imunoadsorção Enzimática; Humanos; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular; Lactonas/farmacologia; Modelos Moleculares; Conformação Molecular; Peptídeos/síntese química; Streptomyces/efeitos dos fármacos; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos / Ácidos Borônicos / Inibidores de Proteassoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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