Genome-wide association analyses of child genotype effects and parent-of-origin effects in specific language impairment.

Nudel, R; Simpson, N H; Baird, G; O'Hare, A; Conti-Ramsden, G; Bolton, P F; Hennessy, E R; Ring, S M; Davey Smith, G; Francks, C; Paracchini, S; Monaco, A P; Fisher, S E; Newbury, D F

Nudel, R; Simpson, N H; Baird, G; O'Hare, A; Conti-Ramsden, G; Bolton, P F; Hennessy, E R; Ring, S M; Davey Smith, G; Francks, C; Paracchini, S; Monaco, A P; Fisher, S E; Newbury, D F.

Afiliação

Nudel R; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.

Genes Brain Behav ; 13(4): 418-29, 2014 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24571439

Assuntos

Apraxias/genética; Impressão Genômica; Genótipo; Proteínas de Ligação a RNA/metabolismo; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Adulto; Proteínas Reguladoras de Apoptose; Criança; Cromossomos Humanos/genética; Feminino; Estudo de Associação Genômica Ampla; Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/genética; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Locos de Características Quantitativas; Proteínas de Ligação a RNA/genética; Receptores de Prostaglandina E Subtipo EP4/genética; Proteínas Supressoras de Tumor/genética

Palavras-chave

ALSPAC; GWAS; imprinting; neurodevelopmental disorder; specific language impairment

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apraxias / Proteínas de Ligação a RNA / Impressão Genômica / Genótipo Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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