Síndrome de Costello/genética; Anormalidades Craniofaciais/embriologia; Anormalidades Craniofaciais/genética; Sistema de Sinalização das MAP Quinases/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas p21(ras)/genética; Anormalidades Múltiplas/embriologia; Anormalidades Múltiplas/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Hipoplasia do Esmalte Dentário/embriologia; Hipoplasia do Esmalte Dentário/genética; Displasia Ectodérmica/embriologia; Displasia Ectodérmica/genética; Fácies; Insuficiência de Crescimento/embriologia; Insuficiência de Crescimento/genética; Feminino; Hiperplasia Gengival/embriologia; Hiperplasia Gengival/genética; Cardiopatias Congênitas/embriologia; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Masculino; Má Oclusão/embriologia; Má Oclusão/genética; Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/genética; Mutação; Fosfatidilinositol 3-Quinases/genética; Dente/embriologia; Anormalidades Dentárias/embriologia; Anormalidades Dentárias/genética; Adulto Jovem

CS; Costello syndrome; MAPK pathway; RASopathy; Ras; craniofacial development; enamel; gingival hyperplasia; malocclusion; occlusion; receptor tyrosine kinase; signal transduction; tooth development