Copy number variant study of bipolar disorder in Canadian and UK populations implicates synaptic genes.

Noor, Abdul; Lionel, Anath C; Cohen-Woods, Sarah; Moghimi, Narges; Rucker, James; Fennell, Alanna; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Kaufman, Liana; Degagne, Bryan; Wei, John; Parikh, Sagar V; Muglia, Pierandrea; Forte, Julia; Scherer, Stephen W; Kennedy, James L; Xu, Wei; McGuffin, Peter; Farmer, Anne; Strauss, John; Vincent, John B

Noor, Abdul; Lionel, Anath C; Cohen-Woods, Sarah; Moghimi, Narges; Rucker, James; Fennell, Alanna; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Kaufman, Liana; Degagne, Bryan; Wei, John; Parikh, Sagar V; Muglia, Pierandrea; Forte, Julia; Scherer, Stephen W; Kennedy, James L; Xu, Wei; McGuffin, Peter; Farmer, Anne; Strauss, John; Vincent, John B.

Afiliação

Noor A; Molecular Neuropsychiatry & Development Lab, Campbell Family Mental Health Research Institute, The Centre for Addiction & Mental Health, Toronto, Ontario, Canada.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 165B(4): 303-13, 2014 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24700553

Assuntos

Transtorno Bipolar/genética; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Sinapses/genética; Proteínas de Ligação ao Cálcio; Canadá; Estudos de Casos e Controles; Moléculas de Adesão Celular Neuronais/genética; Humanos; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Moléculas de Adesão de Célula Nervosa; Reprodutibilidade dos Testes; Reino Unido; Adulto Jovem

Palavras-chave

NRXN1; bipolar disorder; copy number variant; synapse

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sinapses / Transtorno Bipolar / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans País como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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