Inferring rare disease risk variants based on exact probabilities of sharing by multiple affected relatives.
Bioinformatics
; 30(15): 2189-96, 2014 Aug 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24740360
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Linhagem
/
Variação Genética
/
Genômica
/
Doenças Raras
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Health_economic_evaluation
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article