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Genetic diagnosis of idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism: a new point mutation in the KAL2 gene.
Entrala-Bernal, Carmen; Montes-Castillo, Cristina; Alvarez-Cubero, Maria Jesus; Gutiérrez-Alcántara, Carmen; Fernandez-Rosado, Francisco; Martinez-Espίn, Esther; Sánchez-Malo, Carolina; Santiago-Fernández, Piedad.
Afiliação
  • Entrala-Bernal C; LORGEN G.P., PT, Ciencias de la Salud - BIC, Granada, Spain.
  • Montes-Castillo C; UGC Endocrinologίa y Nutriciόn, Complejo Hospitalario de Jan, Spain.
  • Alvarez-Cubero MJ; Laboratorio de Identificaciün Gentica, Departamento de Medicina Legal y Toxicologίa, Facultad de Medicina, Universidad de Granada; Granada, Spain.
  • Gutiérrez-Alcántara C; UGC Endocrinologίa y Nutriciόn, Complejo Hospitalario de Jan, Spain.
  • Fernandez-Rosado F; LORGEN G.P., PT, Ciencias de la Salud - BIC, Granada, Spain.
  • Martinez-Espίn E; LORGEN G.P., PT, Ciencias de la Salud - BIC, Granada, Spain.
  • Sánchez-Malo C; UGC Endocrinologίa y Nutriciόn, Complejo Hospitalario de Jan, Spain.
  • Santiago-Fernández P; UGC Endocrinologίa y Nutriciόn, Complejo Hospitalario de Jan, Spain.
Hormones (Athens) ; 13(2): 280-5, 2014.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24776628
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Testes Genéticos / Mutação Puntual / Síndrome de Kallmann / Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos / Hipogonadismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Testes Genéticos / Mutação Puntual / Síndrome de Kallmann / Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos / Hipogonadismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article