Clinical utilisation of a rapid low-pass whole genome sequencing technique for the diagnosis of aneuploidy in human embryos prior to implantation.

Wells, Dagan; Kaur, Kulvinder; Grifo, Jamie; Glassner, Michael; Taylor, Jenny C; Fragouli, Elpida; Munne, Santiago

Wells, Dagan; Kaur, Kulvinder; Grifo, Jamie; Glassner, Michael; Taylor, Jenny C; Fragouli, Elpida; Munne, Santiago.

Afiliação

Wells D; Nuffield Department of Obstetrics and Gynaecology, John Radcliffe Hospital, University of Oxford, Oxford, UK.
Kaur K; NIHR Oxford Biomedical Research Centre, Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Oxford, UK.
Grifo J; New York University Fertility Center, New York, New York, USA.
Glassner M; Main Line Fertility, Bryn Mawr, Pennsylvania, USA.
Taylor JC; NIHR Oxford Biomedical Research Centre, Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Oxford, UK.
Fragouli E; Reprogenetics UK, Institute of Reproductive Sciences, Oxford, UK.
Munne S; Reprogenetics LLC, Livingston, New Jersey, USA.

J Med Genet ; 51(8): 553-62, 2014 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25031024

Assuntos

Aneuploidia; Blastocisto; Testes Genéticos/métodos; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Análise de Célula Única/métodos; Transferência Embrionária; Genômica; Humanos; Cariótipo

Palavras-chave

Aneuploidy; Cytogenetics; Obstetrics and Gynaecology

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Blastocisto / Testes Genéticos / Análise de Célula Única / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Aneuploidia Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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