A tale worth telling: the impact of the diagnosis experience on disclosure of genetic disorders.

Goodwin, J; Schoch, K; Shashi, V; Hooper, S R; Morad, O; Zalevsky, M; Gothelf, D; Campbell, L E

Goodwin, J; Schoch, K; Shashi, V; Hooper, S R; Morad, O; Zalevsky, M; Gothelf, D; Campbell, L E.

Afiliação

Goodwin J; University of Newcastle, School of Psychology, Ourimbah, NSW, Australia.

J Intellect Disabil Res ; 59(5): 474-86, 2015 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25059276

Assuntos

Síndrome da Deleção 22q11; Síndrome de Down; Síndrome do Cromossomo X Frágil; Pais/psicologia; Síndrome de Prader-Willi; Revelação da Verdade; Esclerose Tuberosa; Síndrome da Deleção 22q11/genética; Síndrome da Deleção 22q11/psicologia; Adolescente; Adulto; Fatores Etários; Criança; Pré-Escolar; Síndrome de Down/genética; Síndrome de Down/psicologia; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/psicologia; Testes Genéticos; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndrome de Prader-Willi/genética; Síndrome de Prader-Willi/psicologia; Esclerose Tuberosa/genética; Esclerose Tuberosa/psicologia

Palavras-chave

22q11.2 deletion syndrome and families; diagnostic disclosure in genetic conditions; disclosure of diagnostic information to children; parental perceptions of diagnostic experience; velo-cardio-facial syndrome and families

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pais / Síndrome de Prader-Willi / Revelação da Verdade / Esclerose Tuberosa / Síndrome de Down / Síndrome da Deleção 22q11 / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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