Analysis of common SHOX gene sequence variants and ~4.9-kb PAR1 deletion in ISS patients.

Solc, Roman; Hirschfeldova, Katerina; Kebrdlova, Vera; Baxova, Alice

Solc, Roman; Hirschfeldova, Katerina; Kebrdlova, Vera; Baxova, Alice.

Afiliação

Solc R; Faculty of Science, Departement of Anthropology and Human Genetics, Charles University in Prague, Vinicna 7, Prague 2, 128 43, Czech Republic. roman.solc@natur.cuni.cz.

J Genet ; 93(2): 505-8, 2014 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25189248

Assuntos

Nanismo/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Deleção de Sequência; Sequência de Bases; Estudos de Casos e Controles; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Polimorfismo Genético; Regiões Promotoras Genéticas; Proteína de Homoeobox de Baixa Estatura

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Sequência / Proteínas de Homeodomínio / Nanismo Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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