Further delineation of the KAT6B molecular and phenotypic spectrum.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1165-70, 2015 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25424711
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Patela
/
Transtornos Psicomotores
/
Escroto
/
Anormalidades Urogenitais
/
Éxons
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Blefarofimose
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Anormalidades Craniofaciais
/
Hipotireoidismo Congênito
/
Histona Acetiltransferases
/
Cardiopatias Congênitas
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article