Adult liver disorders caused by inborn errors of metabolism: review and update.

Chanprasert, Sirisak; Scaglia, Fernando

Chanprasert, Sirisak; Scaglia, Fernando.

Afiliação

Chanprasert S; Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA; Texas Children Hospital, Houston, TX, USA.
Scaglia F; Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA; Texas Children Hospital, Houston, TX, USA. Electronic address: fscaglia@bcm.edu.

Mol Genet Metab ; 114(1): 1-10, 2015 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25467056

Assuntos

Hepatopatias; Erros Inatos do Metabolismo; Adulto; Proteínas de Ligação ao Cálcio/deficiência; Criança; Hemocromatose/diagnóstico; Hemocromatose/genética; Hemocromatose/fisiopatologia; Hemocromatose/terapia; Proteína da Hemocromatose; Degeneração Hepatolenticular/diagnóstico; Degeneração Hepatolenticular/genética; Degeneração Hepatolenticular/fisiopatologia; Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética; Humanos; Hepatopatias/diagnóstico; Hepatopatias/fisiopatologia; Proteínas de Membrana/genética; Erros Inatos do Metabolismo/diagnóstico; Erros Inatos do Metabolismo/genética; Erros Inatos do Metabolismo/fisiopatologia; Erros Inatos do Metabolismo/terapia; Transportadores de Ânions Orgânicos/deficiência; Deficiência de alfa 1-Antitripsina/diagnóstico; Deficiência de alfa 1-Antitripsina/genética; Deficiência de alfa 1-Antitripsina/fisiopatologia; Deficiência de alfa 1-Antitripsina/terapia

Palavras-chave

Alpha-1 antitrypsin deficiency; Citrin deficiency; HFE-associated hemochromatosis; Inborn errors of metabolism; Wilson disease

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hepatopatias / Erros Inatos do Metabolismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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