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Absence of filaggrin mutation in a patient affected by pachyonychia congenita and mild atopic dermatitis.
Terrinoni, Alessandro; Giardina, Emiliano; Pertusi, Ginevra; Cascella, Raffaella; Serra, Valeria; Bornacina, Carlo; Palombo, Ramona; Tiberio, Rossana; Gattoni, Massimo; Novelli, Giuseppe; Annicchiarico-Petruzzelli, Margherita; Melino, Gerry; Colombo, Enrico.
Afiliação
  • Terrinoni A; IDI-IRCCS Biochemistry Laboratory.
  • Giardina E; Biomedicine and Prevention laboratory, Tor Vergata University of Rome, Italy.
  • Pertusi G; Dermatologic Department, S. Andrea Hospital, S. Vercelli, Italy.
  • Cascella R; Biomedicine and Prevention laboratory, Tor Vergata University of Rome, Italy.
  • Serra V; IDI-IRCCS Biochemistry Laboratory.
  • Bornacina C; Clinical and Experimental Medicine Department, University of Piemonte Orientale "A. Avogadro", Novara, Italy.
  • Palombo R; IDI-IRCCS Biochemistry Laboratory.
  • Tiberio R; Clinical and Experimental Medicine Department, University of Piemonte Orientale "A. Avogadro", Novara, Italy.
  • Gattoni M; Dermatologic Department, S. Andrea Hospital, S. Vercelli, Italy.
  • Novelli G; National Agency for Evaluation of Universities and Research, Rome, Italy.
  • Annicchiarico-Petruzzelli M; IDI-IRCCS Biochemistry Laboratory.
  • Melino G; IDI-IRCCS Biochemistry Laboratory.
  • Colombo E; Clinical and Experimental Medicine Department, University of Piemonte Orientale "A. Avogadro", Novara, Italy.
Eur J Dermatol ; 24(6): 703-4, 2014.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25514680
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Sequência / Paquioníquia Congênita / Queratina-6 / Proteínas de Filamentos Intermediários Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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