WNT10A coding variants and maxillary lateral incisor agenesis with associated dental anomalies.

Mostowska, Adrianna; Biedziak, Barbara; Zadurska, Malgorzata; Matuszewska-Trojan, Sylwia; Jagodzinski, Pawel P

Mostowska, Adrianna; Biedziak, Barbara; Zadurska, Malgorzata; Matuszewska-Trojan, Sylwia; Jagodzinski, Pawel P.

Afiliação

Mostowska A; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Poznan University of Medical Sciences, Poznan, Poland.

Eur J Oral Sci ; 123(1): 1-8, 2015 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25545742

Assuntos

Anodontia/genética; Variação Genética/genética; Incisivo/anormalidades; Fases de Leitura Aberta/genética; Proteínas Wnt/genética; Adolescente; Adulto; Arginina/genética; Sequência de Bases/genética; Criança; Estudos de Coortes; Sequência Conservada/genética; Cisteína/genética; Feminino; Genótipo; Humanos; Isoleucina/genética; Leucina/genética; Fator de Transcrição MSX1/genética; Masculino; Mutação/genética; Fator de Transcrição PAX9/genética; Fenilalanina/genética; Polimorfismo Genético/genética; Anormalidades Dentárias/genética; Adulto Jovem

Palavras-chave

maxillary lateral incisor agenesis; msh homeobox 1 (MSX1); msh homeobox 1 (PAX9); mutation; wingless-type MMTV integration site family, member 10A (WNT10A)

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Fases de Leitura Aberta / Proteínas Wnt / Incisivo / Anodontia Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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