Identification of Unique, Heterozygous Germline Mutation, STK11 (p.F354L), in a Child with an Encapsulated Follicular Variant of Papillary Thyroid Carcinoma within Six Months of Completing Treatment for Neuroblastoma.

Buryk, Melissa A; Picarsic, Jennifer L; Creary, Susan E; Shaw, Peter H; Simons, Jeffrey P; Deutsch, Melvin; Monaco, Sara E; Nikiforov, Yuri E; Witchel, Selma Feldman

Buryk, Melissa A; Picarsic, Jennifer L; Creary, Susan E; Shaw, Peter H; Simons, Jeffrey P; Deutsch, Melvin; Monaco, Sara E; Nikiforov, Yuri E; Witchel, Selma Feldman.

Afiliação

Buryk MA; 1 Division of Endocrinology, Department of Pediatrics, Children's Hospital of Pittsburgh, UPMC, 4401 Penn Ave, Pittsburgh, PA, USA.
Picarsic JL; 2 Division of Pediatric Pathology, Department of Pathology, University of Pittsburgh School of Medicine, 4401 Penn Ave, Pittsburgh, PA, USA.
Creary SE; 3 Division of Hematology and Oncology, Department of Pediatrics, Nationwide Children's Hospital, 700 Children's Drive, Columbus, OH, USA.
Shaw PH; 4 Division of Pediatric Hematology/Oncology and Bone Marrow Transplantation, Department of Pediatrics, Children's Hospital of Pittsburgh, UPMC, 4401 Penn Ave, Pittsburgh, PA, USA.
Simons JP; 5 Division of Pediatric Otolaryngology, University of Pittsburgh School of Medicine, 4401 Penn Ave, Pittsburgh, PA, USA.
Deutsch M; 6 Department of Radiation Oncology, Children's Hospital of Pittsburgh, UPMC, 4401 Penn Ave, Pittsburgh, PA, USA.
Monaco SE; 7 Department of Pathology, University of Pittsburgh School of Medicine, 5150 Centre Ave, Pittsburgh, PA, USA.
Nikiforov YE; 8 Department of Pathology, University of Pittsburgh School of Medicine, 3477 Euler Way, Pittsburgh, PA, USA.
Witchel SF; 1 Division of Endocrinology, Department of Pediatrics, Children's Hospital of Pittsburgh, UPMC, 4401 Penn Ave, Pittsburgh, PA, USA.

Pediatr Dev Pathol ; 18(4): 318-23, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25751324

Assuntos

Adenocarcinoma Folicular/genética; Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/terapia; Carcinoma/genética; Mutação em Linhagem Germinativa; Heterozigoto; Segunda Neoplasia Primária/genética; Neuroblastoma/terapia; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Neoplasias da Glândula Tireoide/genética; Quinases Proteína-Quinases Ativadas por AMP; Adenocarcinoma Folicular/enzimologia; Adenocarcinoma Folicular/patologia; Adenocarcinoma Folicular/cirurgia; Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/patologia; Biópsia; Carcinoma/enzimologia; Carcinoma/patologia; Carcinoma/cirurgia; Carcinoma Papilar; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Excisão de Linfonodo; Segunda Neoplasia Primária/enzimologia; Segunda Neoplasia Primária/patologia; Segunda Neoplasia Primária/cirurgia; Neuroblastoma/patologia; Fenótipo; Câncer Papilífero da Tireoide; Neoplasias da Glândula Tireoide/enzimologia; Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia; Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia; Tireoidectomia; Fatores de Tempo; Tomografia Computadorizada por Raios X; Resultado do Tratamento

Palavras-chave

STK11; neuroblastoma; next generation sequencing; pediatric; thyroid cancer

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Glândula Tireoide / Carcinoma / Segunda Neoplasia Primária / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais / Mutação em Linhagem Germinativa / Adenocarcinoma Folicular / Heterozigoto / Neuroblastoma Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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