Clinical features associated with copy number variations of the 14q32 imprinted gene cluster.

Rosenfeld, Jill A; Fox, Joyce E; Descartes, Maria; Brewer, Fallon; Stroud, Tracy; Gorski, Jerome L; Upton, Sheila J; Moeschler, John B; Monteleone, Berrin; Neill, Nicholas J; Lamb, Allen N; Ballif, Blake C; Shaffer, Lisa G; Ravnan, J Britt

Rosenfeld, Jill A; Fox, Joyce E; Descartes, Maria; Brewer, Fallon; Stroud, Tracy; Gorski, Jerome L; Upton, Sheila J; Moeschler, John B; Monteleone, Berrin; Neill, Nicholas J; Lamb, Allen N; Ballif, Blake C; Shaffer, Lisa G; Ravnan, J Britt.

Am J Med Genet A ; 167A(2): 345-53, 2015 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25756153

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 14; Variações do Número de Cópias de DNA; Estudos de Associação Genética; Família Multigênica; Fenótipo; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Transtornos Cromossômicos/genética; Duplicação Cromossômica; Hibridização Genômica Comparativa; Fácies; Feminino; Loci Gênicos; Impressão Genômica; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dissomia Uniparental; Adulto Jovem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Cromossomos Humanos Par 14 / Família Multigênica / Estudos de Associação Genética / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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