Heterogeneous Phenotype of Long QT Syndrome Caused by the KCNH2-H562R Mutation: Importance of Familial Genetic Testing.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 68(10): 861-8, 2015 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25819988
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Linhagem
/
Síndrome do QT Longo
/
DNA
/
Eletrocardiografia
/
Canal de Potássio ERG1
/
Sistema de Condução Cardíaco
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article