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Parkinsonism in a patient with Leber hereditary optic neuropathy (LHON).
Vital, C; Julien, J; Martin-Negrier, M-L; Lagueny, A; Ferrer, X; Vital, A.
Afiliação
  • Vital C; Université Bordeaux, Hôpital Pellegrin, place Amélie-Raba-Léon, 33076 Bordeaux cedex, France; Université Bordeaux, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, 146, rue Léo-Saignat, 33076 Bordeaux, France.
  • Julien J; Université Bordeaux, Hôpital Pellegrin, place Amélie-Raba-Léon, 33076 Bordeaux cedex, France.
  • Martin-Negrier ML; Université Bordeaux, Hôpital Pellegrin, place Amélie-Raba-Léon, 33076 Bordeaux cedex, France; Université Bordeaux, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, 146, rue Léo-Saignat, 33076 Bordeaux, France.
  • Lagueny A; Université Bordeaux, Hôpital Pellegrin, place Amélie-Raba-Léon, 33076 Bordeaux cedex, France.
  • Ferrer X; Université Bordeaux, Hôpital Pellegrin, place Amélie-Raba-Léon, 33076 Bordeaux cedex, France.
  • Vital A; Université Bordeaux, Hôpital Pellegrin, place Amélie-Raba-Léon, 33076 Bordeaux cedex, France; Université Bordeaux, Institut des Maladies Neurodégénératives, UMR 5293, 146, rue Léo-Saignat, 33076 Bordeaux, France. Electronic address: anne.vital@chu-bordeaux.fr.
Rev Neurol (Paris) ; 171(8-9): 679-80, 2015 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25917160
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Parkinsonianos / Atrofia Óptica Hereditária de Leber Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Parkinsonianos / Atrofia Óptica Hereditária de Leber Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article