Exome sequencing identifies rare variants in multiple genes in atrioventricular septal defect.
Genet Med
; 18(2): 189-98, 2016 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25996639
Texto completo:
1
Base de dados:
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Assunto principal:
Variação Genética
/
Exoma
/
Defeitos dos Septos Cardíacos
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article