Combined mineralocorticoid and glucocorticoid deficiency is caused by a novel founder nicotinamide nucleotide transhydrogenase mutation that alters mitochondrial morphology and increases oxidative stress.
J Med Genet
; 52(9): 636-41, 2015 Sep.
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em En
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| ID: mdl-26070314
Palavras-chave
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1
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Assunto principal:
Receptores de Mineralocorticoides
/
Glucocorticoides
/
Mineralocorticoides
/
Mutação
/
NADP Trans-Hidrogenases
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article