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MAP1B and NOS1 genes are associated with working memory in youths with attention-deficit/hyperactivity disorder.
Salatino-Oliveira, Angélica; Wagner, Flávia; Akutagava-Martins, Glaucia C; Bruxel, Estela M; Genro, Júlia P; Zeni, Cristian; Kieling, Christian; Polanczyk, Guilherme V; Rohde, Luis A; Hutz, Mara H.
Afiliação
  • Salatino-Oliveira A; Department of Genetics, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Wagner F; Division of Child and Adolescent Psychiatry, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
  • Akutagava-Martins GC; Department of Genetics, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Bruxel EM; Department of Genetics, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Genro JP; Department of Genetics, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Zeni C; Division of Child and Adolescent Psychiatry, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
  • Kieling C; Division of Child and Adolescent Psychiatry, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
  • Polanczyk GV; Department of Psychiatry, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Rohde LA; Institute for Developmental Psychiatry for Children and Adolescents, São Paulo, Brazil.
  • Hutz MH; Division of Child and Adolescent Psychiatry, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci ; 266(4): 359-66, 2016 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26233433
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Óxido Nítrico Sintase Tipo I / Transtornos da Memória / Memória de Curto Prazo / Proteínas Associadas aos Microtúbulos Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Óxido Nítrico Sintase Tipo I / Transtornos da Memória / Memória de Curto Prazo / Proteínas Associadas aos Microtúbulos Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article